职责：保护受试者合法权益，维护受试者尊严，促进生物医学研究规范开展；对本机构开展涉及人的生物医学研究项目进行伦理审查，包括初始审查、跟踪审查和复审等；在本机构组织开展相关伦理审查培训。临床试验伦理委员会办公室负责临床试验伦理委员会日常行政事务的管理工作。
职能：对以注册为目的的药物和医疗器械（包括诊断试剂）临床研究、临床新技术的开展、上市后医疗产品评价以及其他以人为对象的研究进行伦理审查和跟踪。对涉及伦理的科研论文进行审查。
伦理委员会基本信息：
主任委员：肖玲
副主任委员：王朝阳
秘书：林莉
电话：028-87052601
邮箱：eye028lunli@163.com
接待时间：周一至周五 8:30-12:00，13:30-17:30点
地址：成都市一环路西一段115号（大石路口）
是否接受中心伦理：是
伦理召开频率：每季度一次
伦理召开时间：依项目而定
伦理审查形式：快速审查，会议审查，紧急会议审查
