受试者的权益保障
医疗器械临床试验质量管理规范（2016）
涉及人的生物医学研究伦理审查办法（2016）
药物临床试验伦理审查工作指导原则（2010）
药物临床试验质量管理规范（局令第3号）（2003）
送审文件清单
伦理审查申请/报告指南
知情同意书范本
临床试验伦理委员会 组成名单（2017年12月）
姓名 性别 工作单位及技术职称 委员会职务 肖玲 女 成都爱尔眼科医院，副主任医师 主任 魏玲 女 成都爱尔眼科医院，主管药师 副主任 樊映川 男 成都爱尔眼科医院，主任医师 委员 吉祥 男 成都爱尔眼科医院，主治医生 委员 蔡裕 男 成都爱尔眼科医院，主治医师
临床试验伦理委员会 组成名单（2018年5月）
姓名 性别 工作单位及技术职称 委员会职务 肖玲 女 成都爱尔眼科医院，副主任医师 主任 魏玲 女 成都爱尔眼科医院，主管药师 副主任 樊映川 男 成都爱尔眼科医院，主任医师 委员 吉祥 男 成都爱尔眼科医院，主治医生 委员 蔡裕 男 成都爱尔眼科医院，主治医
爱尔眼科3家医院获国家食药总局GCP认证
获得GCP认证对我们的管理、研究工作都提出了更高的要求。爱尔眼科一定会严格遵守相关法律法规和标准要求，创造更多科学、可信的研究成果。
临床试验伦理委员会 组成名单（2019年5月）
临床试验伦理委员会组成名单。
爱尔眼科医院临床试验伦理委员会
职责：保护受试者合法权益，维护受试者尊严，促进生物医学研究规范开展；对本机构开展涉及人的生物医学研究项目进行伦理审查，包括初始审查、跟踪审查和复审等；在本机构组织开展相关伦理审查培训。临床试验伦理委员会办公室负责临床试验伦理委员会日常行政
