-04-22
2020

受试者的权益保障

-04-22
2020

医疗器械临床试验质量管理规范（2016）

-04-22
2020

涉及人的生物医学研究伦理审查办法（2016）

-04-22
2020

药物临床试验伦理审查工作指导原则（2010）

-04-22
2020

药物临床试验质量管理规范（局令第3号）（2003）

-04-22
2020

送审文件清单

-04-22
2020

伦理审查申请/报告指南

-04-22
2020

知情同意书范本

-05-16
2018

爱尔眼科3家医院获国家食药总局GCP认证

获得GCP认证对我们的管理、研究工作都提出了更高的要求。爱尔眼科一定会严格遵守相关法律法规和标准要求，创造更多科学、可信的研究成果。

-05-16
2018

爱尔眼科医院临床试验伦理委员会

职责：保护受试者合法权益，维护受试者尊严，促进生物医学研究规范开展；对本机构开展涉及人的生物医学研究项目进行伦理审查，包括初始审查、跟踪审查和复审等；在本机构组织开展相关伦理审查培训。临床试验伦理委员会办公室负责临床试验伦理委员会日常行政